CAS 1212922-25-2

(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212922-25-2
分子式C9H6BrF6N
分子量322.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1212922-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1212922-25-2，分子式 C9H6BrF6N，分子量 322.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），CAS注册编号 1212922-25-2，化学分子式为 C9H6BrF6N，分子量 322.05 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括322.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212922-25-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrF6N
分子量322.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11760347 B2, 2019-08-19.
  2. 发明人韩伟，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116756768 A, 授权公告日 2022-09-05.
  3. 发明人冯建国，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110529734 A, 授权公告日 2022-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 168, (6), 7654-7671.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2049, 2802-2805.

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