CAS 101001-12-1

(6E)-6-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101001-12-1
分子式C20H21NO
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6E)-6-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one CAS 101001-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6E)-6-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one，CAS 101001-12-1），分子式 C20H21NO，分子量 291.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 101001-12-1 对应的化合物（英文标识 (6E)-6-{4-(dimethylamino)phenylmethylidene}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo7annulen-5-one），化学式 C20H21NO，相对分子质量 291.39。 依据分子式为 C20H21NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（(6E)-6-{ 4-(dimethylamino)phenyl methylidene}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo 7 annulen-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO
分子量291.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115745223 A, 授权公告日 2017-09-27.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of (6E)-6-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111971214 A, 授权公告日 2019-07-28.
  3. 发明人黄志刚，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (6E)-6-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112769423 A, 授权公告日 2023-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1282, (4), 3152-3157.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1463, (5), 9063-9069.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6E)-6-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene}-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1706, (5), 1207-1213.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 368, (9), 7657-7662.

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