CAS 10102-15-5

Sodium sulfite heptahydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10102-15-5
分子式H2O3S Na H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium sulfite heptahydrate CAS 10102-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium sulfite heptahydrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 10102-15-5。分子式 H2O3S Na H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 H2O3S Na H2O 的（Sodium sulfite heptahydrate），其CAS登记号是 10102-15-5，分子量为 123.08 g/mol。 （分子式 H2O3S Na H2O）的化学结构中包含含砜基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Sodium sulfite heptahydrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式H2O3S Na H2O
分子量123.08 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3134738 A1, 2016-02-03.
  2. 发明人张德明，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of Sodium sulfite heptahydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115204694 A, 授权公告日 2020-01-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 738, 79-87.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1106, 46-55.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium sulfite heptahydrate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1001, 9026-9055.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2008, 750-771.

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