CAS 101072-04-2

8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101072-04-2
分子式C14H11BrN4O3
分子量363.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 101072-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为药物标准品，CAS 登记号 101072-04-2，分子式 C14H11BrN4O3，分子量 363.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H11BrN4O3 的（8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 101072-04-2，分子量为 363.17 g/mol。 （分子式 C14H11BrN4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 101072-04-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11BrN4O3
分子量363.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885889 B, 授权公告日 2020-07-12.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111506196 B, 授权公告日 2022-02-04.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9133333 B2, 2015-04-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1927, 8424-8449.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1250, 4745-4752.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Bromo-3-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 959, (3), 2798-2804.

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