CAS 207863-56-7

Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207863-56-7
分子式C12H24NO7P
分子量325.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate CAS 207863-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate，CAS 207863-56-7），分子式 C12H24NO7P，分子量 325.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 207863-56-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate），化学式 C12H24NO7P，相对分子质量 325.30。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括325.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 207863-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24NO7P
分子量325.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3445145 A1, 2023-05-22.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115031565 B, 授权公告日 2019-02-03.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109546530 B, 授权公告日 2022-05-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 380, 110-122.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2038, (8), 5768-5785.

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