CAS 1010903-55-5

((3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1010903-55-5
分子式C9H10FNO5S
分子量263.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)glycine CAS 1010903-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1010903-55-5。分子式 C9H10FNO5S，分子量 263.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C9H10FNO5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H10FNO5S 的（((3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)glycine），其CAS登记号是 1010903-55-5，分子量为 263.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（((3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)glycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FNO5S
分子量263.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3522622 A1, 2016-09-20.
  2. Klinger H, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of ((3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)glycine" [P]. US Patent, US 10357116 B2, 2023-10-05.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity ((3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)glycine" [P]. European Patent, EP 3380902 A1, 2025-06-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2471, (12), 3172-3185.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 442, (4), 3285-3294.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3-Fluoro-4-methoxyphenyl)sulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2240, 1888-1892.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2412, 8950-8953.

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