CAS 1011092-55-9

N-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011092-55-9
分子式C18H20N6O2S
分子量384.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine CAS 1011092-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine，CAS 号 1011092-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N6O2S，分子量 384.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1011092-55-9 对应的化合物（英文标识 N-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine），化学式 C18H20N6O2S，相对分子质量 384.46。 （分子式 C18H20N6O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1011092-55-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N6O2S
分子量384.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091381 A, 授权公告日 2022-12-18.
  2. Fischer A B, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9950952 B2, 2023-05-13.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3706666 A1, 2015-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1364, 1871-1893.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2220, 9909-9928.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((6-(1H-Imidazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-5-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1333, (11), 3421-3450.

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