CAS 1011354-51-0

Methyl 3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011354-51-0
分子式C14H10ClN3O2
分子量287.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate CAS 1011354-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1011354-51-0 对应的（Methyl 3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10ClN3O2，分子量 287.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H10ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Methyl 3-chloro-5-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylate），CAS注册编号 1011354-51-0，化学分子式为 C14H10ClN3O2，分子量 287.70 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1011354-51-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O2
分子量287.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10121568 B2, 2022-04-25.
  2. 发明人郭海燕，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621433 A, 授权公告日 2020-09-20.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109257545 B, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 909, 9655-9677.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1929, 127-147.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-chloro-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1312, 2922-2929.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1598, 7206-7214.

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