CAS 1017666-29-3

1-(3-Chlorophenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017666-29-3
分子式C14H10ClN3O2
分子量287.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 1017666-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorophenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017666-29-3。分子式 C14H10ClN3O2，分子量 287.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括287.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1017666-29-3 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chlorophenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C14H10ClN3O2，相对分子质量 287.70。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClN3O2
分子量287.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114323337 A, 授权公告日 2024-05-14.
  2. 发明人胡光，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113824461 A, 授权公告日 2015-04-05.
  3. 发明人周伟，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117156951 B, 授权公告日 2025-06-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1453, (3), 9056-9076.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 629, (12), 1091-1103.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2083, 6810-6839.

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