CAS 1017666-28-2
1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1017666-28-2 |
| 分子式 | C12H9N3O2S |
| 分子量 | 259.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1017666-28-2）属于药物标准品。分子式 C12H9N3O2S，分子量 259.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（1-(Benzodthiazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1017666-28-2，化学分子式为 C12H9N3O2S，分子量 259.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括259.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(Benzo d thiazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9N3O2S |
| 分子量 | 259.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9072965 B2, 2024-08-13.
- Brown S R, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9760771 B2, 2017-03-22.
- 发明人高志强，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305147 B, 授权公告日 2015-11-05.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2215, 9345-9365.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1862, 3243-3259.
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