CAS 1011396-80-7

5-((N-(Furan-2-ylmethyl)methylsulfonamido)methyl)furan-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1011396-80-7
分子式C12H13NO6S
分子量299.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-((N-(Furan-2-ylmethyl)methylsulfonamido)methyl)furan-2-carboxylic acid CAS 1011396-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 5-((N-(Furan-2-ylmethyl)methylsulfonamido)methyl)furan-2-carboxylic acid,CAS 1011396-80-7)属于药物标准品。分子式 C12H13NO6S,分子量 299.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1011396-80-7 对应的化合物(英文标识 5-((N-(Furan-2-ylmethyl)methylsulfonamido)methyl)furan-2-carboxylic acid),化学式 C12H13NO6S,相对分子质量 299.30。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括299.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TG

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1011396-80-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO6S
分子量299.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,黄志刚,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116663039 B, 授权公告日 2017-07-16.
  2. 发明人沈红梅,胡光,钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-((N-(Furan-2-ylmethyl)methylsulfonamido)methyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114387931 B, 授权公告日 2017-05-16.
  3. 发明人韩伟,唐晓军,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-((N-(Furan-2-ylmethyl)methylsulfonamido)methyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109570473 A, 授权公告日 2024-02-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 167, 9482-9494.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2182, (4), 9861-9876.

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