CAS 1219906-21-4

N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219906-21-4
分子式C14H13N5O3
分子量299.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide CAS 1219906-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219906-21-4。分子式 C14H13N5O3，分子量 299.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1219906-21-4 对应的化合物（英文标识 N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide），化学式 C14H13N5O3，相对分子质量 299.28。 （分子式 C14H13N5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide，CAS 1219906-21-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N5O3
分子量299.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117171922 A, 授权公告日 2019-08-25.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117834257 A, 授权公告日 2025-08-08.
  3. 发明人林芳，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109431277 A, 授权公告日 2016-11-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2178, (8), 2099-2110.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1543, 7936-7939.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(Furan-2-yl)-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1733, 6977-6981.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1376, (1), 1973-1978.

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