CAS 10116-95-7
2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-one
| CAS 号 | 10116-95-7 |
| 分子式 | C10H7F5O |
| 分子量 | 238.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-one，CAS 10116-95-7），分子式 C10H7F5O，分子量 238.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为238.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7F5O 的（2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-one），其CAS登记号是 10116-95-7，分子量为 238.15 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：（2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7F5O |
| 分子量 | 238.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112069489 A, 授权公告日 2015-11-25.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110992059 A, 授权公告日 2021-07-06.
- 发明人钱学锋，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-(p-tolyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115827559 B, 授权公告日 2020-09-04.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1694, (12), 2961-2975.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1210, (10), 7950-7971.
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