CAS 101166-95-4

6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101166-95-4
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide CAS 101166-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 101166-95-4。分子式 C10H5Cl2NO3，分子量 258.06。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide），CAS注册编号 101166-95-4，化学分子式为 C10H5Cl2NO3，分子量 258.06 g/mol。 （分子式 C10H5Cl2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 101166-95-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117777937 B, 授权公告日 2024-04-01.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649822 A, 授权公告日 2023-12-28.
  3. Mueller T C, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3516683 A1, 2022-01-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2066, 6437-6462.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2201, 3853-3878.

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