CAS 51726-82-0

6,7-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51726-82-0
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 51726-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51726-82-0 对应的（6,7-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5Cl2NO3，分子量 258.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 51726-82-0 对应的化合物（英文标识 6,7-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C10H5Cl2NO3，相对分子质量 258.06。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为258.06 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（6,7-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5Cl2NO3
分子量258.06 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3925287 A1, 2015-09-06.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115113073 A, 授权公告日 2019-10-10.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3063900 A1, 2025-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 759, (2), 5638-5654.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2074, 461-491.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2248, (4), 7969-7973.

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