CAS 1012207-68-9
2-(4-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)phenyl)acetic acid
| CAS 号 | 1012207-68-9 |
| 分子式 | C16H13Cl2NO4 |
| 分子量 | 354.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)phenyl)acetic acid，CAS 号 1012207-68-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13Cl2NO4，分子量 354.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为354.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)phenyl)acetic acid），CAS注册编号 1012207-68-9，化学分子式为 C16H13Cl2NO4，分子量 354.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为354.18 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1012207-68-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13Cl2NO4 |
| 分子量 | 354.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116095483 B, 授权公告日 2016-04-04.
- 发明人马晓峰，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)phenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117266346 A, 授权公告日 2023-12-23.
- Yamamoto T, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetamido)phenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11052807 B2, 2021-09-18.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 477, (11), 4428-4456.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2273, (2), 1819-1823.
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