CAS 101363-10-4

Rufloxacin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101363-10-4
分子式C17H18FN3O3S
分子量363.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rufloxacin CAS 101363-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rufloxacin）为药物标准品，CAS 登记号 101363-10-4，分子式 C17H18FN3O3S，分子量 363.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H18FN3O3S 的（Rufloxacin），其CAS登记号是 101363-10-4，分子量为 363.41 g/mol。 （分子式 C17H18FN3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 101363-10-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18FN3O3S
分子量363.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109622806 A, 授权公告日 2024-06-25.
  2. Klinger H, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Rufloxacin" [P]. US Patent, US 9111943 B2, 2015-05-13.
  3. 发明人张德明，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Rufloxacin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114269611 B, 授权公告日 2015-05-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 963, (4), 1822-1830.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2335, 3010-3030.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rufloxacin Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1757, (6), 3300-3319.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 332, (12), 5451-5472.

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