CAS 1013757-51-1

(2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1013757-51-1
分子式C13H14ClNO3
分子量267.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1013757-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1013757-51-1）属于药物标准品。分子式 C13H14ClNO3，分子量 267.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C13H14ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C13H14ClNO3 的（(2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1013757-51-1，分子量为 267.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（(2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClNO3
分子量267.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10275016 B2, 2020-09-15.
  2. Hughes D C, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10778793 B2, 2015-03-15.
  3. 发明人韩伟，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954234 B, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1910, (7), 3643-3662.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2410, 3664-3670.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-2-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1958, (9), 2376-2388.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1588, (12), 5767-5797.

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