CAS 1013941-87-1

tert-butyl (4S)-4-isobutyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1013941-87-1
分子式C11H21NO5S
分子量279.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (4S)-4-isobutyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate CAS 1013941-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl (4S)-4-isobutyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate，CAS 1013941-87-1），分子式 C11H21NO5S，分子量 279.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H21NO5S 的（tert-butyl (4S)-4-isobutyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1013941-87-1，分子量为 279.35 g/mol。 （分子式 C11H21NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1013941-87-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO5S
分子量279.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111379513 B, 授权公告日 2025-10-28.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-butyl (4S)-4-isobutyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109912699 B, 授权公告日 2025-01-24.
  3. Hughes D C, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (4S)-4-isobutyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9485382 B2, 2025-09-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 747, (12), 2091-2106.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2134, (9), 6144-6173.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (4S)-4-isobutyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 414, 5790-5795.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 205, (11), 380-393.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...