CAS 1014081-92-5

(4R)-2-(2,5-difluorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014081-92-5
分子式C10H9F2NO2S
分子量245.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R)-2-(2,5-difluorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1014081-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4R)-2-(2,5-difluorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1014081-92-5，分子式 C10H9F2NO2S，分子量 245.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(4R)-2-(2,5-difluorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1014081-92-5，化学分子式为 C10H9F2NO2S，分子量 245.25 g/mol。 （分子式 C10H9F2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1014081-92-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F2NO2S
分子量245.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11525432 B2, 2024-08-20.
  2. Björnsson E, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (4R)-2-(2,5-difluorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3035408 A1, 2016-06-10.
  3. Mueller T C, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (4R)-2-(2,5-difluorophenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3890038 A1, 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1601, (6), 1840-1847.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1181, (12), 6390-6397.

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