CAS 1014082-11-1

(4r)-2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014082-11-1
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4r)-2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1014082-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4r)-2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1014082-11-1。分子式 C12H15NO5S，分子量 285.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(4r)-2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1014082-11-1，化学分子式为 C12H15NO5S，分子量 285.32 g/mol。 依据分子式为 C12H15NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(4r)-2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 1014082-11-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10101784 B2, 2023-01-19.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of (4r)-2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094885 A, 授权公告日 2024-07-06.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (4r)-2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108360654 A, 授权公告日 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 479, 7768-7782.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 166, (9), 4680-4685.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4r)-2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1467, 7447-7454.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 659, (10), 7968-7981.

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