CAS 16257-64-0

4-Hydroxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16257-64-0
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 16257-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Hydroxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid，CAS 16257-64-0）属于药物标准品。分子式 C12H15NO5S，分子量 285.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 16257-64-0 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid），化学式 C12H15NO5S，相对分子质量 285.32。 依据分子式为 C12H15NO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种

应用场景：（4-Hydroxy-1- (4-methylphenyl)sulfonyl -2-pyrrolidinecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10958870 B2, 2025-05-09.
  2. Schröder R, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9494192 B2, 2020-12-02.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113662218 A, 授权公告日 2024-07-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 963, (5), 2678-2702.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 927, (3), 7878-7899.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2069, 7777-7786.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1547, (1), 73-102.

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