CAS 1265908-21-1

(4S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265908-21-1
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1265908-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1265908-21-1 对应的（(4S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15NO5S，分子量 285.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15NO5S 的（(4S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1265908-21-1，分子量为 285.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1265908-21-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO5S
分子量285.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10360224 B2, 2016-09-12.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of (4S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111748666 A, 授权公告日 2025-07-23.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117888774 B, 授权公告日 2024-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 772, (2), 2660-2675.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 483, 5095-5112.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2318, (5), 5427-5447.

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