CAS 16257-57-1

Methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16257-57-1
分子式C13H17NO5S
分子量299.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate CAS 16257-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16257-57-1。分子式 C13H17NO5S，分子量 299.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 16257-57-1 对应的化合物（英文标识 Methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate），化学式 C13H17NO5S，相对分子质量 299.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16257-57-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO5S
分子量299.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117650386 A, 授权公告日 2016-09-10.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111835996 A, 授权公告日 2018-02-19.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718589 B, 授权公告日 2020-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1797, 4774-4800.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2239, (6), 6852-6860.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2282, (6), 1603-1627.

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