CAS 1014404-87-5

(3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2s)-2-phenylpyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014404-87-5
分子式C18H25NO4
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2s)-2-phenylpyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol CAS 1014404-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2s)-2-phenylpyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1014404-87-5，分子式 C18H25NO4，分子量 319.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1014404-87-5 对应的化合物（英文标识 (3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{(2s)-2-phenylpyrrolidin-1-ylmethyl}-tetrahydro-2h-furo2,3-d1,3dioxol-6-ol），化学式 C18H25NO4，相对分子质量 319.40。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括319.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（(3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{ (2s)-2-phenylpyrrolidin-1-yl methyl}-tetrahydro-2h-furo 2,3-d 1,3 dioxol-6-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO4
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10428863 B2, 2015-02-22.
  2. 发明人钱学锋，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2s)-2-phenylpyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117845820 A, 授权公告日 2018-08-28.
  3. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2s)-2-phenylpyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" [P]. European Patent, EP 3982672 A1, 2024-04-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2384, (11), 8826-8836.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 839, 4675-4683.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Ar,5r,6s,6ar)-2,2-Dimethyl-5-{[(2s)-2-phenylpyrrolidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2h-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1857, (10), 3715-3726.

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