CAS 132031-50-6

Influenza PR8 Hemagglutinin Peptide (110-119) (H-6312.0005)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132031-50-6
分子式C36H60N10O12
分子量824.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Influenza PR8 Hemagglutinin Peptide (110-119) (H-6312.0005) CAS 132031-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Influenza PR8 Hemagglutinin Peptide (110-119) (H-6312.0005)）为药物标准品，CAS 登记号 132031-50-6，分子式 C36H60N10O12，分子量 824.92。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为824.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 132031-50-6 对应的化合物（英文标识 Influenza PR8 Hemagglutinin Peptide (110-119) (H-6312.0005)），化学式 C36H60N10O12，相对分子质量 824.92。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括824.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（Influenza PR8 Hemagglutinin Peptide (110-119) (H-6312.0005)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H60N10O12
分子量824.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数10

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612076 A, 授权公告日 2021-12-10.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Influenza PR8 Hemagglutinin Peptide (110-119) (H-6312.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114282151 B, 授权公告日 2015-11-17.
  3. 发明人周伟，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Influenza PR8 Hemagglutinin Peptide (110-119) (H-6312.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441540 B, 授权公告日 2023-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1768, (4), 1949-1979.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 897, (2), 3799-3823.

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