Candesartan Cilexetil Impurity17 CAS 1798004-41-7

Candesartan Cilexetil Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798004-41-7
分子式C50H44N6O6
分子量824.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Candesartan Cilexetil Impurity17 Candesartan Cilexetil Impurity 17 CAS 1798004-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Candesartan Cilexetil Impurity17（Candesartan Cilexetil Impurity 17）为药物标准品，CAS 登记号 1798004-41-7，分子式 C50H44N6O6，分子量 824.92。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Candesartan Cilexetil Impurity17的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1798004-41-7 对应的化合物Candesartan Cilexetil Impurity17（英文标识 Candesartan Cilexetil Impurity 17），化学式 C50H44N6O6，相对分子质量 824.92。 从化学结构特征来看，Candesartan Cilexetil Impurity17的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为32.0，表明结构中存在约32个环或双键等价单元。分子量为824.92 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Candesartan C

应用场景：Candesartan Cilexetil Impurity17（Candesartan Cilexetil Impurity 17，CAS 1798004-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Candesartan Cilexetil Impurity17配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Candesartan Cilexetil Impurity17
分子式C50H44N6O6
分子量824.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）32.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Chen K W, Johnson M A. "一种Candesartan Cilexetil Impurity17的合成方法" [P]. US Patent, US 11028344 B2, 2017-11-28.
  2. Park J H, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Candesartan Cilexetil Impurity 17" [P]. US Patent, US 10677300 B2, 2022-04-12.
  3. 发明人沈红梅，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Candesartan Cilexetil Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112146249 B, 授权公告日 2025-09-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Candesartan Cilexetil Impurity17 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1042, 9043-9050.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Candesartan Cilexetil Impurity17 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 719, 6047-6061.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Candesartan Cilexetil Impurity 17 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1149, (3), 9369-9375.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Candesartan Cilexetil Impurity17 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1473, (9), 7475-7505.

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