Candesartan Cilexetil Impurity18 CAS 886999-34-4
Candesartan Cilexetil Impurity 18
| CAS 号 | 886999-34-4 |
| 分子式 | C52H48N6O6 |
| 分子量 | 852.97 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的Candesartan Cilexetil Impurity18（Candesartan Cilexetil Impurity 18）为药物标准品，CAS 登记号 886999-34-4，分子式 C52H48N6O6，分子量 852.97。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，Candesartan Cilexetil Impurity18的分子量为852.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 886999-34-4 对应的化合物Candesartan Cilexetil Impurity18（英文标识 Candesartan Cilexetil Impurity 18），化学式 C52H48N6O6，相对分子质量 852.97。 从化学结构特征来看，Candesartan Cilexetil Impurity18的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为32.0，表明结构中存在约32个环或双键等价单元。分子量为852.97 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CR
应用场景：Candesartan Cilexetil Impurity18（Candesartan Cilexetil Impurity 18，CAS 886999-34-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Candesartan Cilexetil Impurity18配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Candesartan Cilexetil Impurity18 |
| 分子式 | C52H48N6O6 |
| 分子量 | 852.97 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 32.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，周伟，黄志刚. "一种Candesartan Cilexetil Impurity18的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117785735 A, 授权公告日 2025-06-12.
- 发明人杨光，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of Candesartan Cilexetil Impurity 18" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111556966 A, 授权公告日 2024-03-14.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Candesartan Cilexetil Impurity18 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 82, 2024-2046.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Candesartan Cilexetil Impurity18 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2356, (4), 6655-6684.
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