CAS 886997-74-6

(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886997-74-6
分子式C12H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol hydrochloride CAS 886997-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886997-74-6 对应的（(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 886997-74-6 对应的化合物（英文标识 (6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol hydrochloride），化学式 C12H17NO3 HCl，相对分子质量 259.73。 （分子式 C12H17NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886997-74-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3 HCl
分子量259.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113810086 A, 授权公告日 2016-11-24.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of (6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115205801 B, 授权公告日 2023-12-16.
  3. 发明人罗永刚，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117721239 B, 授权公告日 2025-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 375, 1787-1813.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1131, 582-605.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 740, 2230-2234.

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