CAS 162265-51-2
(2-Aminoethyl)naphthalimide
| CAS 号 | 162265-51-2 |
| 分子式 | C14H12N2O2 |
| 分子量 | 240.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 162265-51-2 对应的（(2-Aminoethyl)naphthalimide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N2O2，分子量 240.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2-Aminoethyl)naphthalimide），CAS注册编号 162265-51-2，化学分子式为 C14H12N2O2，分子量 240.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为240.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：（(2-Aminoethyl)naphthalimide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12N2O2 |
| 分子量 | 240.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113224281 A, 授权公告日 2023-02-20.
- Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2-Aminoethyl)naphthalimide" [P]. European Patent, EP 3811768 A1, 2025-03-19.
- 发明人高志强，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2-Aminoethyl)naphthalimide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117558212 A, 授权公告日 2018-01-21.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 657, (11), 4730-4747.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1090, (10), 4912-4941.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Aminoethyl)naphthalimide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1613, 4541-4568.
- Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1010, (1), 5316-5345.
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