CAS 400044-64-6

(S)-2-((2-Aminoethyl)amino)-3-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400044-64-6
分子式C11H20N4O2
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((2-Aminoethyl)amino)-3-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid CAS 400044-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((2-Aminoethyl)amino)-3-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 400044-64-6。分子式 C11H20N4O2，分子量 240.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-((2-Aminoethyl)amino)-3-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid），CAS注册编号 400044-64-6，化学分子式为 C11H20N4O2，分子量 240.30 g/mol。 （分子式 C11H20N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：从实际应用出发，（CAS 400044-64-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N4O2
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109436535 A, 授权公告日 2016-04-24.
  2. Williams B T, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of (S)-2-((2-Aminoethyl)amino)-3-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9219654 B2, 2025-05-10.
  3. 发明人杨光，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((2-Aminoethyl)amino)-3-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108829100 B, 授权公告日 2022-07-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 893, (1), 876-888.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 744, (6), 620-636.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((2-Aminoethyl)amino)-3-(1-propyl-1H-imidazol-4-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1879, (10), 8201-8229.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 119, (4), 1089-1097.

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