Candesartan Cilexetil Impurity15 CAS 1797985-81-9

Candesartan Cilexetil Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797985-81-9
分子式C45H38N6O3
分子量710.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Candesartan Cilexetil Impurity15 Candesartan Cilexetil Impurity 15 CAS 1797985-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Candesartan Cilexetil Impurity15（Candesartan Cilexetil Impurity 15，CAS 1797985-81-9），分子式 C45H38N6O3，分子量 710.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Candesartan Cilexetil Impurity15的分子量为710.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C45H38N6O3 的Candesartan Cilexetil Impurity15（Candesartan Cilexetil Impurity 15），其CAS登记号是 1797985-81-9，分子量为 710.82 g/mol。 从化学结构特征来看，Candesartan Cilexetil Impurity15的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为30.0，表明结构中存在约30个环或双键等价单元。分子量为710.82 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：在化学分析实验室中，Candesartan Cilexetil Impurity15（CAS 1797985-81-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Candesartan Cilexetil Impurity15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Candesartan Cilexetil Impurity15
分子式C45H38N6O3
分子量710.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，钱学锋. "一种Candesartan Cilexetil Impurity15的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109281044 B, 授权公告日 2022-11-08.
  2. 发明人罗永刚，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of Candesartan Cilexetil Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109459996 A, 授权公告日 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Candesartan Cilexetil Impurity15 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2111, (1), 2372-2387.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Candesartan Cilexetil Impurity15 as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1750, 3550-3557.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Candesartan Cilexetil Impurity 15 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1128, 7647-7652.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Candesartan Cilexetil Impurity15 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1333, 8595-8605.

Related Candesartan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...