CAS 1246815-58-6

Candesartan Methyl Ester N1-Trityl Methoxy Analog

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1246815-58-6
分子式C43H34N6O3
分子量682.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Candesartan Methyl Ester N1-Trityl Methoxy Analog CAS 1246815-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Candesartan Methyl Ester N1-Trityl Methoxy Analog）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1246815-58-6。分子式 C43H34N6O3，分子量 682.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Candesartan Methyl Ester N1-Trityl Methoxy Analog），CAS注册编号 1246815-58-6，化学分子式为 C43H34N6O3，分子量 682.77 g/mol。 依据分子式为 C43H34N6O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 682.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Candesartan Methyl Ester N1-Trityl Methoxy Analog）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C43H34N6O3
分子量682.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11433134 B2, 2021-08-01.
  2. 发明人杨光，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Candesartan Methyl Ester N1-Trityl Methoxy Analog" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906780 A, 授权公告日 2016-08-27.
  3. 发明人陈志强，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Candesartan Methyl Ester N1-Trityl Methoxy Analog" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110219363 A, 授权公告日 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 311, (7), 1809-1835.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1885, 8571-8586.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Candesartan Methyl Ester N1-Trityl Methoxy Analog Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1390, (5), 2136-2139.

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