CAS 1797918-38-7

Candesartan N2-Trityl Methoxy Analog

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797918-38-7
分子式C42H32N6O3
分子量668.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Candesartan N2-Trityl Methoxy Analog CAS 1797918-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Candesartan N2-Trityl Methoxy Analog，CAS 1797918-38-7）属于药物标准品。分子式 C42H32N6O3，分子量 668.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为668.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1797918-38-7 对应的化合物（英文标识 Candesartan N2-Trityl Methoxy Analog），化学式 C42H32N6O3，相对分子质量 668.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为30.0，表明结构中存在约30个环或双键等价单元。分子量为668.74 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（Candesartan N2-Trityl Methoxy Analog）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H32N6O3
分子量668.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111927598 B, 授权公告日 2021-06-09.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Candesartan N2-Trityl Methoxy Analog" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108515185 B, 授权公告日 2019-08-16.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Candesartan N2-Trityl Methoxy Analog" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111359239 B, 授权公告日 2024-11-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 731, 1092-1114.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 256, 6559-6576.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Candesartan N2-Trityl Methoxy Analog Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1651, 9863-9879.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 458, (5), 7561-7575.

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