CAS 1014452-85-7

4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-N-methylthiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014452-85-7
分子式C8H6Cl2N2S2
分子量265.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-N-methylthiazol-2-amine CAS 1014452-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-N-methylthiazol-2-amine，CAS 号 1014452-85-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6Cl2N2S2，分子量 265.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括265.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-N-methylthiazol-2-amine），CAS注册编号 1014452-85-7，化学分子式为 C8H6Cl2N2S2，分子量 265.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-N-methylthiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6Cl2N2S2
分子量265.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114484173 B, 授权公告日 2025-09-01.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-N-methylthiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115865053 A, 授权公告日 2017-11-22.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-N-methylthiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108621452 A, 授权公告日 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 742, 1328-1357.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 209, (11), 4692-4715.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-N-methylthiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 707, (3), 9773-9801.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 532, (2), 8531-8553.

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