CAS 439110-94-8

1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439110-94-8
分子式C9H13Cl2NOS
分子量254.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol CAS 439110-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 439110-94-8。分子式 C9H13Cl2NOS，分子量 254.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol），CAS注册编号 439110-94-8，化学分子式为 C9H13Cl2NOS，分子量 254.18 g/mol。 依据分子式为 C9H13Cl2NOS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol，CAS 439110-94-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13Cl2NOS
分子量254.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117729736 B, 授权公告日 2018-11-02.
  2. Park J H, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9842048 B2, 2020-10-22.
  3. Rossi M, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3778781 A1, 2015-12-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 481, (1), 2801-2828.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1046, (7), 7099-7110.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-3-(dimethylamino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 713, 3598-3601.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2394, (4), 3232-3259.

Related Dichlorothiophen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...