CAS 1015533-61-5

Potassium 2-(benzylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015533-61-5
分子式C11H9N2O2S K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium 2-(benzylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate CAS 1015533-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Potassium 2-(benzylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate，CAS 1015533-61-5）属于药物标准品。分子式 C11H9N2O2S K。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1015533-61-5 对应的化合物（英文标识 Potassium 2-(benzylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate），化学式 C11H9N2O2S K，相对分子质量 272.36。 （分子式 C11H9N2O2S K）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Potassium 2-(benzylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N2O2S K
分子量272.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022940 A, 授权公告日 2019-09-24.
  2. Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Potassium 2-(benzylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3385899 A1, 2017-06-21.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Potassium 2-(benzylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222347 B, 授权公告日 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1799, (3), 9054-9057.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 670, (2), 8393-8409.

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