CAS 1015572-07-2

Ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015572-07-2
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylate CAS 1015572-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylate，CAS 号 1015572-07-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11N3O3，分子量 257.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1015572-07-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo4,3-cquinoline-8-carboxylate），化学式 C13H11N3O3，相对分子质量 257.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为257.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（Ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo 4,3-c quinoline-8-carboxylate，CAS 1015572-07-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O3
分子量257.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112075178 A, 授权公告日 2019-06-14.
  2. 发明人马晓峰，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512435 A, 授权公告日 2017-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1261, 1663-1681.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 161, 5826-5852.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 614, (9), 1975-1988.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1043, 1195-1204.

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