CAS 1015664-71-7

n-{[1-(dimethylamino)cycloheptyl]methyl}-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015664-71-7
分子式C20H30N2O3
分子量346.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-{[1-(dimethylamino)cycloheptyl]methyl}-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-carboxamide CAS 1015664-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-{[1-(dimethylamino)cycloheptyl]methyl}-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-carboxamide，CAS 1015664-71-7），分子式 C20H30N2O3，分子量 346.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1015664-71-7 对应的化合物（英文标识 n-{1-(dimethylamino)cycloheptylmethyl}-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-carboxamide），化学式 C20H30N2O3，相对分子质量 346.46。 依据分子式为 C20H30N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1015664-71-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O3
分子量346.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110035286 A, 授权公告日 2024-03-02.
  2. Schröder R, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of n-{[1-(dimethylamino)cycloheptyl]methyl}-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-carboxamide" [P]. US Patent, US 11197694 B2, 2024-06-20.
  3. 发明人徐明华，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity n-{[1-(dimethylamino)cycloheptyl]methyl}-3,4-dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115844774 A, 授权公告日 2016-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1507, 7824-7847.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 708, (6), 9129-9156.

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