CAS 1015845-57-4

N-((1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1015845-57-4
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1015845-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 号 1015845-57-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21N3O，分子量 211.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1015845-57-4 对应的化合物（英文标识 N-((1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine），化学式 C11H21N3O，相对分子质量 211.30。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括211.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1015845-57-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10072594 B2, 2023-05-07.
  2. 发明人林芳，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of N-((1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109100062 A, 授权公告日 2023-11-02.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117637736 A, 授权公告日 2022-01-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 364, (10), 691-714.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1122, (6), 9940-9943.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2286, (7), 2116-2132.

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