CAS 426243-78-9
1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 426243-78-9 |
| 分子式 | C20H23NO2 |
| 分子量 | 309.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 426243-78-9，分子式 C20H23NO2，分子量 309.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H23NO2 的（1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 426243-78-9，分子量为 309.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为309.40 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：（1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one，CAS 426243-78-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H23NO2 |
| 分子量 | 309.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114363243 A, 授权公告日 2023-12-06.
- Yamamoto T, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9842759 B2, 2023-04-15.
- Park J H, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11631000 B2, 2015-10-26.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1678, (10), 482-498.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2026, (5), 1905-1914.
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