CAS 426247-13-4

1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号426247-13-4
分子式C14H12N4O3S
分子量316.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)urea CAS 426247-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)urea，CAS 号 426247-13-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12N4O3S，分子量 316.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H12N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)urea），CAS注册编号 426247-13-4，化学分子式为 C14H12N4O3S，分子量 316.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 426247-13-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O3S
分子量316.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112701390 A, 授权公告日 2024-03-04.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117801714 A, 授权公告日 2020-04-27.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115308601 B, 授权公告日 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 733, (4), 6634-6641.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 808, (12), 7233-7258.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1255, 3214-3232.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 684, (10), 74-93.

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