CAS 1207060-11-4
N-((5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(pyrimidin-2-ylthio)acetamide
| CAS 号 | 1207060-11-4 |
| 分子式 | C14H12N4O3S |
| 分子量 | 316.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1207060-11-4 对应的（N-((5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(pyrimidin-2-ylthio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N4O3S，分子量 316.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C14H12N4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1207060-11-4 对应的化合物（英文标识 N-((5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(pyrimidin-2-ylthio)acetamide），化学式 C14H12N4O3S，相对分子质量 316.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207060-11-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12N4O3S |
| 分子量 | 316.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112598910 B, 授权公告日 2016-08-04.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of N-((5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(pyrimidin-2-ylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110893624 B, 授权公告日 2024-01-07.
- 发明人何建平，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(Furan-2-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(pyrimidin-2-ylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108158152 B, 授权公告日 2023-11-27.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1646, 6549-6567.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 220, (5), 1465-1469.
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