CAS 899752-05-7

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899752-05-7
分子式C14H12N4O3S
分子量316.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 899752-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 号 899752-05-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12N4O3S，分子量 316.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 899752-05-7 对应的化合物（英文标识 N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide），化学式 C14H12N4O3S，相对分子质量 316.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O3S
分子量316.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712760 B, 授权公告日 2019-07-07.
  2. 发明人王建平，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114956724 B, 授权公告日 2017-02-25.
  3. Lee S K, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 11627959 B2, 2024-01-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1150, (12), 5406-5427.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 970, 8560-8567.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-((5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2140, 3510-3527.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 951, 526-539.

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