CAS 1016408-41-5

n-(1h-Indazol-7-yl)-2-(8-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016408-41-5
分子式C18H15N5O2
分子量333.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1h-Indazol-7-yl)-2-(8-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)acetamide CAS 1016408-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1016408-41-5 对应的（n-(1h-Indazol-7-yl)-2-(8-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15N5O2，分子量 333.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1016408-41-5 对应的化合物（英文标识 n-(1h-Indazol-7-yl)-2-(8-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)acetamide），化学式 C18H15N5O2，相对分子质量 333.34。 （分子式 C18H15N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（n-(1h-Indazol-7-yl)-2-(8-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)acetamide，CAS 1016408-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N5O2
分子量333.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112661020 A, 授权公告日 2017-04-04.
  2. 发明人韩伟，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of n-(1h-Indazol-7-yl)-2-(8-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117637549 A, 授权公告日 2025-10-28.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity n-(1h-Indazol-7-yl)-2-(8-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113198339 A, 授权公告日 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 602, (1), 8029-8036.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 998, (9), 8206-8229.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1h-Indazol-7-yl)-2-(8-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2088, (3), 8849-8873.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2284, (8), 6890-6899.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...