CAS 1026047-17-5
1-(2-Methyl-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)urea
| CAS 号 | 1026047-17-5 |
| 分子式 | C18H15N5O2 |
| 分子量 | 333.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1026047-17-5 对应的（1-(2-Methyl-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15N5O2，分子量 333.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(2-Methyl-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-(2-methylbenzodoxazol-6-yl)urea），CAS注册编号 1026047-17-5，化学分子式为 C18H15N5O2，分子量 333.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为333.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（1-(2-Methyl-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-(2-methylbenzo d oxazol-6-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15N5O2 |
| 分子量 | 333.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063499 B, 授权公告日 2020-02-19.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methyl-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116023144 B, 授权公告日 2017-10-07.
- Mueller T C, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methyl-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-(2-methylbenzo[d]oxazol-6-yl)urea" [P]. European Patent, EP 3465114 A1, 2015-04-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2273, 8112-8136.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1300, (11), 6926-6939.
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