CAS 1016538-84-3

tert-Butyl 3-oxo-4-propylpiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016538-84-3
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-oxo-4-propylpiperazine-1-carboxylate CAS 1016538-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-oxo-4-propylpiperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1016538-84-3，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl 3-oxo-4-propylpiperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1016538-84-3，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为242.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 3-oxo-4-propylpiperazine-1-carboxylate，CAS 1016538-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3764962 A1, 2020-09-23.
  2. 发明人胡光，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-oxo-4-propylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111233154 B, 授权公告日 2019-10-16.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-oxo-4-propylpiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112185064 A, 授权公告日 2016-12-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1976, (3), 5616-5620.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 368, 5007-5015.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...