CAS 1016696-89-1

1-(2-Bromoethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016696-89-1
分子式C6H7BrN2O2
分子量219.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Bromoethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione CAS 1016696-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1016696-89-1 对应的（1-(2-Bromoethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7BrN2O2，分子量 219.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1016696-89-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-Bromoethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione），化学式 C6H7BrN2O2，相对分子质量 219.04。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1016696-89-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7BrN2O2
分子量219.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10889104 B2, 2024-02-09.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromoethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110027291 A, 授权公告日 2022-10-11.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromoethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110550103 B, 授权公告日 2025-06-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 819, 987-1011.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1532, (2), 1065-1091.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Bromoethyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2163, (1), 9774-9789.

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