CAS 1016707-49-5

1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016707-49-5
分子式C13H19NO3
分子量237.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1016707-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1016707-49-5。分子式 C13H19NO3，分子量 237.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1016707-49-5 对应的化合物（英文标识 1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid），化学式 C13H19NO3，相对分子质量 237.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为237.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1016707-49-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO3
分子量237.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9134925 B2, 2025-05-16.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647533 B, 授权公告日 2017-06-28.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110459705 B, 授权公告日 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1739, 7689-7707.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 795, (7), 8976-8995.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclohex-3-ene-1-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 255, 4369-4378.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1426, (11), 6520-6538.

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