CAS 1016725-27-1

2-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016725-27-1
分子式C9H8F3NOS
分子量235.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanethioamide CAS 1016725-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanethioamide，CAS 1016725-27-1）属于药物标准品。分子式 C9H8F3NOS，分子量 235.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1016725-27-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanethioamide），化学式 C9H8F3NOS，相对分子质量 235.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为235.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1016725-27-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3NOS
分子量235.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117463169 A, 授权公告日 2022-08-10.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006251 B, 授权公告日 2023-06-22.
  3. Mueller T, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)ethanethioamide" [P]. US Patent, US 11366431 B2, 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 705, 9450-9455.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2010, (1), 5743-5760.

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